Blasenrebe

Blasenrebe

Sukkulenten

Dischidia vidalii (Känguru-Tasche)

Dischidia vidalii (Kangaroo Pocket) ist ein sehr seltsamer und interessanter epiphytischer Kletterer. Die Blätter sind klein, dick, fleischig, oval und…


Inhalt

  • 1 Einfangmechanismen
    • 1.1 Fallstricke
    • 1.2 Fliegenpapierfallen
    • 1.3 Fangfallen
    • 1.4 Blasenfallen
    • 1.5 Hummertopffallen
    • 1.6 Kombinationsfallen
    • 1.7 Borderline-Fleischfresser
  • 2 Evolution
  • 3 Ökologie und Modellierung von Fleischfressern
  • 4 Schutzbedrohungen
  • 5 Klassifizierung
    • 5.1 Dicots
    • 5.2 Monocots
  • 6 Anbau
  • 7 Medizinische Anwendungen
  • 8 Kulturelle Darstellungen
  • 9 Referenzen
  • 10 Weiterführende Literatur
  • 11 Externe Links

Fünf grundlegende Fangmechanismen finden sich in fleischfressenden Pflanzen. [14]

  1. Fallstricke (Kannenpflanzen) fangen Beute in einem gerollten Blatt, das einen Pool von Verdauungsenzymen oder Bakterien enthält.
  2. Fliegenpapierfallen verwenden einen klebrigen Schleim.
  3. Schnappfallen nutzen schnelle Blattbewegungen.
  4. Blasenfallen saugen Beute mit einer Blase an, die ein inneres Vakuum erzeugt.
  5. Hummertopffallen, auch Aalfallen genannt, zwingen die Beute, sich auf ein Verdauungsorgan mit nach innen weisenden Haaren zu bewegen.

Diese Fallen können aktiv oder passiv sein, je nachdem, ob die Bewegung das Fangen von Beute unterstützt. Beispielsweise, Triphyophyllum ist ein passives Fliegenpapier, das Schleim absondert, dessen Blätter jedoch nicht wachsen oder sich nicht bewegen, wenn Beute gefangen wird. In der Zwischenzeit sind Sonnentau aktive Fliegenpapierfallen, deren Blätter ein schnelles Säurewachstum erfahren, was eine Expansion einzelner Zellen im Gegensatz zur Zellteilung darstellt. Das schnelle Säurewachstum ermöglicht es den Sonnentau-Tentakeln, sich zu biegen, was die Retention und Verdauung der Beute unterstützt. [fünfzehn]

Fallstricke Fallen Bearbeiten

Es wird angenommen, dass sich Fallgruben, die durch eine interne Kammer gekennzeichnet sind, mindestens sechsmal unabhängig voneinander entwickelt haben. [6] Diese besondere Anpassung findet sich in den Familien der Sarraceniaceae (Darlingtonia, Heliamphora, Sarracenia), Nepenthaceae (Nepenthes), Cephalotaceae (Cephalotus) und Eriocaulaceae (Paepalanthus). Innerhalb der Familie Bromeliaceae, Krugmorphologie und Fleischfresser entwickelten sich zweimal (Brocchinia und Catopsis). [6] Da diese Familien keinen gemeinsamen Vorfahren haben, der ebenfalls eine Fallstrickmorphologie aufweist, sind fleischfressende Krüge ein Beispiel für konvergente Evolution.

Fallstricke sind eine passive Falle und ziehen Beute mit Nektarbestechungsgeldern an, die durch das Peristom und die leuchtenden blütenartigen Anthocyanmuster im Krug abgesondert werden. Die Auskleidungen der meisten Kannenpflanzen sind mit einer losen Schicht wachsartiger Flocken bedeckt, die für Insekten rutschig sind und dazu führen, dass sie in den Krug fallen. Innerhalb der Krugstruktur zerlegen Verdauungsenzyme oder wechselseitige Arten die Beute in eine für die Pflanze resorbierbare Form. [7] [16] Wasser kann im Krug eingeschlossen werden und einen Lebensraum für andere Flora und Fauna bilden. Diese Art von "Gewässer" wird als Phytotelma bezeichnet.

Die einfachsten Kannenpflanzen sind wahrscheinlich die von Heliamphora, die Sumpfkrugpflanze. In dieser Gattung stammen die Fallen eindeutig von einem einfachen gerollten Blatt, dessen Ränder miteinander versiegelt sind. Diese Pflanzen leben in Gebieten mit starkem Niederschlag in Südamerika wie dem Mount Roraima und haben daher ein Problem damit, sicherzustellen, dass ihre Krüge nicht überlaufen. Um diesem Problem entgegenzuwirken, hat die natürliche Selektion die Entwicklung eines Überlaufs ähnlich dem eines Waschbeckens begünstigt - ein kleiner Spalt in den hochgezippten Blatträndern lässt überschüssiges Wasser aus dem Krug fließen. [ Zitat benötigt ] [17]

Heliamphora ist ein Mitglied der Sarraceniaceae, einer Familie der Neuen Welt in der Ordnung Ericales (Heidekraut und Verbündete). Heliamphora ist auf Südamerika beschränkt, aber die Familie enthält zwei weitere Gattungen, Sarracenia und Darlingtonia, die im Südosten der Vereinigten Staaten (mit Ausnahme einer Art) bzw. in Kalifornien endemisch sind. Sarracenia purpurea subsp. Purpurea (die nördliche Kannenpflanze) kann bis nach Kanada gefunden werden. Sarracenia ist die im Anbau am häufigsten anzutreffende Kannenpflanzengattung, da sie relativ robust und leicht zu züchten ist.

In der Gattung SarraceniaDas Problem des Krugüberlaufs wird durch einen Deckel gelöst, bei dem es sich im Wesentlichen um eine ausgestellte Packungsbeilage handelt, die die Öffnung des gerollten Blattrohrs bedeckt und es vor Regen schützt. Möglicherweise wegen dieser verbesserten Abdichtung, Sarracenia Spezies sezernieren Enzyme wie Proteasen und Phosphatasen in die Verdauungsflüssigkeit am Boden des Kruges Heliamphora beruht allein auf der bakteriellen Verdauung. Die Enzyme verdauen die Proteine ​​und Nukleinsäuren in der Beute und setzen Aminosäuren und Phosphationen frei, die die Pflanze absorbiert. Bei mindestens einer Art, Sarracenia flavaDas Nektar-Bestechungsgeld ist mit Coniin versetzt, einem giftigen Alkaloid, das auch in der Hemlocktanne vorkommt und wahrscheinlich die Effizienz der Fallen durch berauschende Beute erhöht. [18]

Darlingtonia californica, die Kobrapflanze, besitzt eine Anpassung, die auch in zu finden ist Sarracenia psittacina und in geringerem Maße in Sarracenia minor: Der Deckel ist ballonartig und verschließt fast die Öffnung zum Rohr. Diese ballonartige Kammer ist mit Warzenhöfen und chlorophyllfreien Flecken übersät, durch die Licht eindringen kann. Insekten, meistens Ameisen, betreten die Kammer über die Öffnung unter dem Ballon. Sobald sie drinnen sind, ermüden sie sich, diesen falschen Ausgängen zu entkommen, bis sie schließlich in die Röhre fallen. Der Zugang zu Beute wird durch die "Fischschwänze" erhöht, Auswüchse des Deckels, die der Pflanze ihren Namen geben. Etwas Sämling Sarracenia Arten haben auch lange, überhängende opercular Auswüchse Darlingtonia kann daher ein Beispiel für Neotenie darstellen.

Die zweite Hauptgruppe der Kannenpflanzen sind die Affenbecher oder tropischen Kannenpflanzen der Gattung Nepenthes. Bei den rund hundert Arten dieser Gattung wird der Krug am Ende einer Ranke getragen, die als Verlängerung der Mittelrippe des Blattes wächst. Die meisten Arten fangen Insekten, obwohl die größeren, wie z Nepenthes RajahNehmen Sie gelegentlich auch kleine Säugetiere und Reptilien mit. Nepenthes bicalcarata besitzt zwei scharfe Dornen, die von der Basis des Deckels über den Eingang zum Krug ragen. Diese dienen wahrscheinlich dazu, Insekten in eine prekäre Position über dem Krugmund zu locken, wo sie ihren Halt verlieren und in die Flüssigkeit darin fallen können. [19]

Die Fallstricke hat sich in mindestens zwei anderen Gruppen unabhängig voneinander entwickelt. Die Kannenpflanze in Albany Cephalotus follicularis ist eine kleine Kannenpflanze aus Westaustralien mit mokassinartigen Krügen. Der Rand der Öffnung des Kruges (das Peristom) ist besonders ausgeprägt (beide sezernieren Nektar) und bietet einen dornigen Überhang zur Öffnung, wodurch verhindert wird, dass gefangene Insekten herausklettern.

Der letzte Fleischfresser mit einer Falle wie eine Falle ist die Bromelie Brocchinia reducta. Wie die meisten Verwandten der Ananas bilden die dicht gepackten, wachsartigen Blattbasen der riemenartigen Blätter dieser Art eine Urne. In den meisten Bromelien sammelt sich Wasser leicht in dieser Urne und kann Lebensräume für Frösche, Insekten und, was für die Pflanze nützlicher ist, diazotrophe (stickstofffixierende) Bakterien bieten. Im BrocchiniaDie Urne ist eine spezialisierte Insektenfalle mit einer lockeren, wachsartigen Auskleidung und einer Population von Verdauungsbakterien. [ Zitat benötigt ]

Flypaper-Fallen Bearbeiten

Die Fliegenpapierfalle verwendet klebrigen Schleim oder Kleber. Das Blatt der Fliegenpapierfallen ist mit schleimsekretierenden Drüsen besetzt, die kurz (wie die der Butterkraut) oder lang und beweglich (wie die vieler Sonnentau) sein können. Flypapers haben sich mindestens fünf Mal unabhängig voneinander entwickelt. Es gibt Hinweise darauf, dass sich einige Gruppen von Fliegenpapierfallen aus morphologisch komplexeren Fallen wie Krügen entwickelt haben. [9]

In der Gattung PinguiculaDie Schleimdrüsen sind ziemlich kurz (sitzend), und das Blatt erscheint, obwohl es glänzend ist (was der Gattung den gebräuchlichen Namen "Butterkraut" gibt), nicht fleischfressend. Dies widerlegt jedoch die Tatsache, dass das Blatt eine äußerst wirksame Falle für kleine fliegende Insekten (wie Pilzmücken) ist und seine Oberfläche auf Beute durch relativ schnelles Wachstum reagiert. Dieses thigmotrope Wachstum kann das Rollen der Blattspreite (um zu verhindern, dass Regen die Beute von der Blattoberfläche spritzt) oder das Aufteilen der Oberfläche unter der Beute umfassen, um eine flache Verdauungsgrube zu bilden.

Die Sonnentau-Gattung (Drosera) besteht aus über 100 Arten aktiver Fliegenpapiere, deren Schleimdrüsen am Ende langer Tentakeln getragen werden, die häufig als Reaktion auf Beute (Thigmotropismus) schnell genug wachsen, um den Fangprozess zu unterstützen. Die Tentakel von D. burmanii kann sich in einer Minute um 180 ° biegen. Sonnentau ist extrem kosmopolitisch und kommt auf allen Kontinenten außer dem antarktischen Festland vor. Sie sind am vielfältigsten in Australien, der Heimat der großen Untergruppe von Zwergsonntau wie D. pygmaea und zu einer Reihe von Knollen Sonnentau wie D. peltata, die Knollen bilden, die in den trockenen Sommermonaten ästhetisch wirken. Diese Arten sind so abhängig von Stickstoffquellen von Insekten, dass ihnen im Allgemeinen das Enzym Nitratreduktase fehlt, das die meisten Pflanzen benötigen, um bodengebundenes Nitrat in organische Formen zu assimilieren. [ Zitat benötigt ]

Eng verwandt mit Drosera ist die portugiesische feuchte Kiefer, Drosophyllum, was sich von den Sonnentau dadurch unterscheidet, dass es passiv ist. Seine Blätter sind nicht in der Lage, sich schnell zu bewegen oder zu wachsen. Nicht verwandt, aber in der Gewohnheit ähnlich sind die australischen Regenbogenpflanzen (Byblis). Drosophyllum ist insofern ungewöhnlich, als es unter wüstennahen Bedingungen wächst. Fast alle anderen Fleischfresser sind entweder Moorpflanzen oder wachsen in feuchten tropischen Gebieten. Aktuelle molekulare Daten (insbesondere die Produktion von Plumbagin) zeigen, dass das verbleibende Fliegenpapier, Triphyophyllum peltatum, ein Mitglied der Dioncophyllaceae, ist eng verwandt mit Drosophyllum und bildet einen Teil einer größeren Gruppe fleischfressender und nicht fleischfressender Pflanzen mit den Droseraceae, Nepenthaceae, Ancistrocladaceae und Plumbaginaceae. Diese Pflanze wird normalerweise als Liane angetroffen, aber in ihrer Jugendphase ist die Pflanze fleischfressend. Dies kann mit einem Bedarf an spezifischen Nährstoffen für die Blüte zusammenhängen.

Fangfallen Bearbeiten

Die einzigen zwei aktiven Schnappfallen - die Venusfliegenfalle (Dionaea muscipula) und die Wasserradanlage (Aldrovanda vesiculosa) - hatte einen gemeinsamen Vorfahren mit der Snap-Trap-Anpassung, die sich aus einer Ahnenlinie entwickelt hatte, in der Fliegenpapierfallen verwendet wurden. [20] Ihr Fangmechanismus wurde aufgrund ihrer Form und schnellen Bewegung auch als "Mausefalle", "Bärenfalle" oder "Menschenfalle" beschrieben. Allerdings ist der Begriff Schnappfalle wird bevorzugt, da andere Bezeichnungen irreführend sind, insbesondere in Bezug auf die beabsichtigte Beute. Aldrovanda ist aquatisch und auf den Fang kleiner Wirbelloser spezialisiert Dionaea ist terrestrisch und fängt eine Vielzahl von Arthropoden, einschließlich Spinnen. [21]

Die Fallen sind sehr ähnlich, mit Blättern, deren Endabschnitt in zwei Lappen unterteilt ist, die entlang der Mittelrippe angelenkt sind. Trigger Haare (drei auf jedem Lappen in Dionaea muscipula, viele mehr im Fall von Aldrovanda) in den Fallenlappen sind berührungsempfindlich. Wenn ein Triggerhaar gebogen wird, öffnen sich streckgesteuerte Ionenkanäle in den Membranen der Zellen an der Basis des Triggerhaars und erzeugen ein Aktionspotential, das sich auf Zellen in der Mittelrippe ausbreitet. [22] Diese Zellen reagieren mit dem Abpumpen von Ionen, was entweder zu einer Osmose des Wassers (Kollabieren der Zellen in der Mittelrippe) oder zu einem schnellen Säurewachstum führen kann. [23] Der Mechanismus wird noch diskutiert, aber in jedem Fall ermöglichen Änderungen in der Form der Zellen in der Mittelrippe, dass die unter Spannung gehaltenen Lappen zuklappen, [22] schnell von konvex zu konkav wechseln [24] und die Beute. Dieser gesamte Vorgang dauert weniger als eine Sekunde. In der Venusfliegenfalle wird das Schließen als Reaktion auf Regentropfen und eingeblasene Trümmer verhindert, indem die Blätter ein einfaches Gedächtnis haben: Damit sich die Lappen schließen, sind zwei Reize im Abstand von 0,5 bis 30 Sekunden erforderlich. [25] [26]

Das Knacken der Blätter ist ein Fall von Thigmonastie (ungerichtete Bewegung als Reaktion auf Berührung). Eine weitere Stimulation der inneren Oberflächen des Lappens durch die kämpfenden Insekten führt dazu, dass sich die Lappen noch enger schließen (Thigmotropismus), die Lappen hermetisch abdichten und einen Magen bilden, in dem die Verdauung über einen Zeitraum von ein bis zwei Wochen erfolgt. Blätter können drei- oder viermal wiederverwendet werden, bevor sie je nach Wachstumsbedingungen nicht mehr auf Stimulation reagieren.

Blasenfallen Bearbeiten

Blasenfallen sind exklusiv für die Gattung Utriculariaoder Blasenkraut. Die Blasen (Vesikel) pumpen Ionen aus ihrem Inneren. Wasser folgt durch Osmose und erzeugt ein Teilvakuum in der Blase. Die Blase hat eine kleine Öffnung, die durch eine Flügeltür verschlossen ist. Bei aquatischen Arten hat die Tür ein Paar lange Abzugshaare. Wirbellose Wassertiere wie Daphnia Berühren Sie diese Haare und verformen Sie die Tür durch Hebelwirkung, wodurch das Vakuum gelöst wird. Das wirbellose Tier wird in die Blase gesaugt und dort verdaut. Viele Arten von Utricularia (sowie U. sandersonii) sind terrestrisch, wachsen in feuchten Böden und ihr Einfangmechanismus wird auf etwas andere Weise ausgelöst. Blasenkraut haben keine Wurzeln, aber terrestrische Arten haben Verankerungsstämme, die Wurzeln ähneln. Gemäßigte aquatische Blasenwurzeln sterben in den Wintermonaten im Allgemeinen an einem ruhenden Turion ab, und U. macrorhiza scheint die Anzahl der Blasen zu regulieren, die es als Reaktion auf den vorherrschenden Nährstoffgehalt seines Lebensraums trägt. [17]

Hummer-Topf-Fallen Bearbeiten

Eine Hummertopffalle ist eine Kammer, die leicht zu betreten ist und deren Ausgang entweder schwer zu finden ist oder durch nach innen weisende Borsten blockiert wird. Hummertöpfe sind der Einfangmechanismus in Genlisea, die Korkenzieherpflanzen. Diese Pflanzen scheinen sich auf aquatische Protozoen zu spezialisieren. EIN Y.Das geformte modifizierte Blatt ermöglicht es der Beute, einzutreten, aber nicht auszutreten. Nach innen gerichtete Haare zwingen die Beute, sich in eine bestimmte Richtung zu bewegen. Beute betritt den spiralförmigen Eingang, der sich um die beiden oberen Arme des Y. sind gezwungen, sich unaufhaltsam in Richtung eines Magens im Unterarm des zu bewegen Y., wo sie verdaut werden. Es wird auch angenommen, dass die Beutebewegung durch die Wasserbewegung durch die Falle gefördert wird, die auf ähnliche Weise wie das Vakuum in Blasenfallen erzeugt wird und wahrscheinlich evolutionär damit zusammenhängt.

Außerhalb Genlisea, Merkmale, die an Hummertopffallen erinnern, sind in zu sehen Sarracenia psittacina, Darlingtonia californicaund einige Gartenbauer argumentieren, Nepenthes aristolochioides.

Kombinationsfallen Bearbeiten

Der Einfangmechanismus des Sonnentaus Drosera glanduligera kombiniert die Eigenschaften von Fliegenpapier und Schnappfallen, die als a bezeichnet wurden Katapult-Fliegenpapierfalle. [27] Dies ist jedoch nicht die einzige Kombinationsfalle. Nepenthes Jamban ist eine Kombination aus Fallstricken und Fliegenpapierfallen, da sie eine klebrige Krugflüssigkeit enthält.

Die meisten Sumatra-Nepenthes wie N. inermis haben diese Methode ebenfalls. Beispielsweise, N. Dubia und N. flava Verwenden Sie auch diese Methode.

Borderline Fleischfresser Bearbeiten

Um als fleischfressend definiert zu werden, muss eine Pflanze zunächst eine Anpassung eines Merkmals aufweisen, das speziell für die Anziehung, Gefangennahme oder Verdauung von Beute bestimmt ist. Es muss sich nur ein Merkmal entwickelt haben, das dieser Anpassungsanforderung entspricht, da vielen aktuellen fleischfressenden Pflanzengattungen einige der oben genannten Attribute fehlen. Die zweite Voraussetzung ist die Fähigkeit, Nährstoffe aus toter Beute aufzunehmen und durch die Integration dieser abgeleiteten Nährstoffe (meist Aminosäuren und Ammoniumionen) [28] einen Fitnessvorteil zu erzielen, entweder durch vermehrtes Wachstum oder durch Pollen- und / oder Samenproduktion. Pflanzen, die möglicherweise Nährstoffe von toten Tieren opportunistisch nutzen, ohne die Fauna gezielt zu suchen und zu fangen, sind von der Definition der fleischfressenden Tiere ausgeschlossen. Die zweite Anforderung unterscheidet Fleischfresser von defensiven Pflanzeneigenschaften, die Insekten töten oder außer Gefecht setzen können, ohne den Vorteil der Nährstoffaufnahme. Aufgrund der Beobachtung, dass vielen derzeit klassifizierten Fleischfressern Verdauungsenzyme zum Abbau von Nährstoffen fehlen und stattdessen auf wechselseitigen und symbiotischen Beziehungen zu Bakterien, Ameisen oder Insekten beruhen, wurde diese Anpassung der fleischfressenden Definition hinzugefügt. [8] [29] Trotzdem gibt es Fälle, in denen Pflanzen fleischfressend erscheinen, da sie einige der oben genannten Definitionen erfüllen, aber nicht wirklich fleischfressend sind. Einige Botaniker argumentieren, dass es in Pflanzen ein Spektrum an Fleischfressern gibt: von vollständig nicht fleischfressenden Pflanzen wie Kohl über grenzwertige Fleischfresser bis hin zu nicht spezialisierten und einfachen Fallen wie Heliamphorazu extrem spezialisierten und komplexen Fallen wie der Venusfliegenfalle. [7]

Ein möglicher Fleischfresser ist die Gattung Roridula Die Pflanzen dieser Gattung produzieren klebrige Blätter mit Harzdrüsen und sehen einigen der größeren Sonnentauarten sehr ähnlich. Sie profitieren jedoch nicht direkt von den Insekten, die sie fangen. Stattdessen bilden sie eine wechselseitige Symbiose mit Arten von Attentäterwanzen (Gattung) Pameridea), die die gefangenen Insekten fressen. Die Pflanze profitiert von den Nährstoffen im Kot der Käfer. [30] Nach einigen Definitionen wäre dies immer noch ein botanischer Fleischfresser. [7]

Eine Reihe von Arten in den Martyniaceae (früher Pedaliaceae), wie z Ibicella luteahaben klebrige Blätter, die Insekten fangen. Es wurde jedoch nicht eindeutig gezeigt, dass diese Pflanzen fleischfressend sind. [31] Ebenso die Samen von Shepherds Purse, [31] Urnen von Paepalanthus bromelioides, [32] Hochblätter von Passiflora foetida, [33] und Blütenstiele und Kelchblätter von Triggerpflanzen (Stylidium) [34] scheinen Insekten zu fangen und zu töten, aber ihre Einstufung als Fleischfresser ist umstritten.

Charles Darwin kam zu dem Schluss, dass Fleischfresser in Pflanzen konvergent waren, und schrieb 1875 diese fleischfressenden Gattungen Utricularia und Nepenthes waren "überhaupt nicht mit der [fleischfressenden Familie] Droseraceae verwandt". [4] Dies war über ein Jahrhundert lang Gegenstand von Debatten. 1960 kam Leon Croizat zu dem Schluss, dass Fleischfresser monophyletisch sind, und platzierte alle fleischfressenden Pflanzen zusammen an der Basis der Angiospermen. [9] Molekulare Studien in den letzten 30 Jahren haben zu einem breiten Konsens darüber geführt, dass Darwin korrekt war. Studien haben gezeigt, dass sich Fleischfresser in den Angiospermen mindestens sechsmal entwickelt haben und dass Fallendesigns wie Krugfallen und Fliegenpapierfallen eher analog sind als homolog. [8]

Forscher, die molekulare Daten verwenden, sind zu dem Schluss gekommen, dass sich Fleischfresser in den Poales unabhängig voneinander entwickelt haben (Brocchinia und Catopsis bei den Bromelaceae), den Caryophyllales (Droseraceae, Nepenthaceae, Drosophyllaceae, Dioncophyllaceae), den Oxalidales (Cephalotus), die Ericales (Sarraceniaceae und Roridulaceae) und zweimal bei den Lamiales (Lentibulariaceae und unabhängig bei Byblidaceae). [9] Die älteste Entwicklung einer bestehenden Fleischfresserlinie wurde vor 85,6 Millionen Jahren datiert, die jüngste Brocchinia reducta in den Bromeliaceae auf nur 1,9 mya geschätzt. [35]

Die Entwicklung fleischfressender Pflanzen wird durch den Mangel an Fossilien verdeckt. Es wurden nur sehr wenige Fossilien gefunden, und dann normalerweise nur als Samen oder Pollen. Fleischfressende Pflanzen sind im Allgemeinen Kräuter und ihre Fallen werden durch Primärwachstum erzeugt. Sie bilden im Allgemeinen keine leicht versteinerten Strukturen wie dicke Rinde oder Holz.

Dennoch lässt sich aus der Struktur aktueller Fallen und ihren ökologischen Wechselwirkungen viel ableiten. Es wird allgemein angenommen, dass sich Fleischfresser als Methode zur Erhöhung der Nährstoffe unter extrem nährstoffarmen Bedingungen entwickelt haben, was zu einem Kosten-Nutzen-Modell für botanischen Fleischfresser führte. Kosten-Nutzen-Modelle werden unter der Annahme angegeben, dass einem Organismus möglicherweise eine bestimmte Energiemenge zur Verfügung steht, was zu Kompromissen führt, wenn bestimmten Funktionen Energie zugewiesen wird, um die Wettbewerbsfähigkeit und Fitness zu maximieren. Für Fleischfresser könnte sich das Merkmal nur entwickeln, wenn die Zunahme der Nährstoffe aus dem Beutefang die Investitionskosten für fleischfressende Anpassungen übersteigt. [29]

Die meisten fleischfressenden Pflanzen leben in Lebensräumen mit wenig Licht, feuchten Böden und extrem niedrigem Stickstoff- und Phosphorgehalt im Boden, was den ökologischen Anstoß zur Stickstoffgewinnung aus einer anderen Quelle gibt. Umgebungen mit starkem Licht ermöglichten den Kompromiss zwischen photosynthetischen Blättern und Beutefangfallen, die photosynthetisch ineffizient sind. Um photosynthetisch ineffizientes Material zu kompensieren, müssten die durch Fleischfresser gewonnenen Nährstoffe die Photosynthese erhöhen, indem sie in mehr Blattmasse investieren, d. H. Wachsen. Dies bedeutet, dass bei Nährstoffmangel und genügend Licht und Wasser die Beutefangnahme und -verdauung den größten Einfluss auf die Photosynthese hat und die Entwicklung von Pflanzenanpassungen begünstigt, die einen effektiveren und effizienteren Fleischfresser ermöglichen. [7] [28] Aufgrund der großen Menge an Energie und Ressourcen, die für fleischfressende Anpassungen bereitgestellt werden. d.h. die Produktion von Ködern, Verdauungsenzymen, modifizierten Blattstrukturen und die verringerte Photosyntheserate über die gesamte Blattfläche, argumentieren einige Autoren, dass Fleischfresser ein evolutionärer letzter Ausweg ist, wenn Stickstoff und Phosphor in einem Ökosystem begrenzt sind. [36]

Fallstricke werden von gerollten Blättern abgeleitet, die sich durch konvergente Evolution mehrmals unabhängig voneinander entwickelt haben. Das Gefäßgewebe von Sarracenia ist ein typisches Beispiel. Der Kiel entlang der Vorderseite der Falle enthält eine Mischung aus nach links und rechts gerichteten Gefäßbündeln, wie aus der Verschmelzung der Ränder einer adaxialen (nach Stiel gerichteten) Blattoberfläche vorhergesagt werden würde. Flypapers zeigen auch einen einfachen Evolutionsgradienten von klebrigen, nicht fleischfressenden Blättern über passive Flypapers bis hin zu aktiven Formen. Molekulare Daten zeigen die DionaeaAldrovanda Clade ist eng verwandt mit Drosera, [37] und entwickelte sich von aktiven Fliegenpapierfallen zu Schnappfallen. [20]

Es wurde vorgeschlagen, dass alle Fallentypen Modifikationen einer ähnlichen Grundstruktur sind - des haarigen Blattes. [38] Haarige (oder genauer gesagt gestielte) Drüsenblätter können Regenwassertropfen auffangen und zurückhalten, insbesondere wenn sie schildförmig oder peltiert sind, wodurch das Bakterienwachstum gefördert wird. Insekten landen auf dem Blatt, verfangen sich in der Oberflächenspannung des Wassers und ersticken. Bakterien beginnen mit dem Zerfall und setzen aus den Leichennährstoffen frei, die die Pflanze über ihre Blätter aufnehmen kann. Diese Blattfütterung kann bei den meisten nicht fleischfressenden Pflanzen beobachtet werden. Pflanzen, die Insekten oder Wasser besser zurückhalten konnten, hatten daher einen selektiven Vorteil. Regenwasser kann durch Schröpfen des Blattes zurückgehalten werden, und Fallstricke können sich einfach durch Selektionsdruck für die Erzeugung tiefer hohlender Blätter entwickelt haben, gefolgt von einem "Aufreißen" der Ränder und dem anschließenden Verlust der meisten Haare. Alternativ können Insekten zurückgehalten werden, indem das Blatt durch die Herstellung von Schleim klebriger gemacht wird, was zu Fliegenpapierfallen führt.

Die Hummertopffallen von Genlisea sind schwer zu interpretieren. Sie haben sich möglicherweise aus gegabelten Krügen entwickelt, die sich später auf bodenbewohnende Beute spezialisierten, oder vielleicht wurden die Beuteführenden Vorsprünge von Blasenfallen substanzieller als der netzartige Trichter, der in den meisten aquatischen Blasenkraut gefunden wurde. Unabhängig von ihrer Herkunft ist die helikale Form des Hummertopfs eine Anpassung, die beim Vergraben in Moos so viel Einfangfläche wie möglich in alle Richtungen aufweist.

Die Fallen der Blasenkrautkörner stammen möglicherweise von Krügen, die sich bei Überflutung auf Wasserbeute spezialisiert haben, wie z Sarracenia psittacina tut heute. Das Entkommen von Beute in Landkrügen muss klettern oder aus einer Falle fliegen, und beide können durch Wachs, Schwerkraft und schmale Röhren verhindert werden. Eine überflutete Falle kann jedoch herausgeschwommen werden, also hinein UtriculariaMöglicherweise hat sich ein Einwegdeckel entwickelt, um die Tür einer Proto-Blase zu bilden. Später kann dies durch die Entwicklung eines Teilvakuums in der Blase aktiv geworden sein, das durch das Bürsten der Beute gegen die Triggerhaare an der Blasentür ausgelöst wird.

Die aktiven Leimfallen verwenden schnelle Pflanzenbewegungen, um ihre Beute zu fangen. Eine schnelle Pflanzenbewegung kann aus dem tatsächlichen Wachstum oder aus schnellen Veränderungen des Zellturgors resultieren, die es den Zellen ermöglichen, sich auszudehnen oder zusammenzuziehen, indem sie ihren Wassergehalt schnell ändern. Langsame Flypapers mögen Pinguicula Nutzen Sie das Wachstum, während die Venusfliegenfalle so schnelle Turgorwechsel verwendet, dass kein Klebstoff mehr benötigt wird. Die gestielten Drüsen, aus denen einst Klebstoff hergestellt wurde, wurden zu Zähnen und lösten bei Arten mit aktiven Schnappfallen Haare aus - ein Beispiel für die natürliche Selektion, bei der bereits vorhandene Strukturen für neue Funktionen entführt wurden. [20]

Neuere taxonomische Analysen [39] der Beziehungen innerhalb der Caryophyllales zeigen, dass die Droseraceae, Triphyophyllum, Nepenthaceae und Drosophyllum, obwohl eng verwandt, sind sie in eine größere Gruppe eingebettet, die nicht fleischfressende Gruppen wie Tamarisken, Ancistrocladaceae, Polygonaceae und Plumbaginaceae umfasst. Die Tamarisken haben spezielle salzausscheidende Drüsen auf ihren Blättern, ebenso wie einige der Plumbaginaceae (wie der Seelavendel). Limonium), die möglicherweise für die Ausscheidung anderer Chemikalien wie Proteasen und Schleim kooptiert wurden. Einige der Plumbaginaceae (z.B. Ceratostigma) haben auch gestielte, vaskularisierte Drüsen, die Schleim auf ihren Kelchen absondern und die Samenverteilung unterstützen und möglicherweise die Blüten vor kriechenden parasitären Insekten schützen. Die Balsame (wie Impatiens), die eng mit den Sarraceniaceae verwandt sind und Roridulabesitzen ebenfalls gestielte Drüsen.

Philcoxia ist einzigartig in den Plantaginaceae aufgrund seiner unterirdischen Stängel und Blätter, von denen gezeigt wurde, dass sie beim Fangen von Nematoden verwendet werden. Diese Pflanzen wachsen in Brasilien in Sand, wo sie wahrscheinlich andere Nährstoffe erhalten. Wie bei vielen anderen fleischfressenden Pflanzen sind auf den Blättern gestielte Drüsen zu sehen. Enzyme auf den Blättern werden verwendet, um die Würmer zu verdauen und ihre Nährstoffe freizusetzen. [40]

Die einzigen Fallen, die wahrscheinlich nicht von einem haarigen Blatt oder Kelchblatt abstammen, sind die fleischfressenden Bromelien (Brocchinia und Catopsis). Diese Pflanzen verwenden die Urne - ein wesentlicher Bestandteil einer Bromelie - für einen neuen Zweck und bauen darauf durch die Herstellung von Wachs und anderen Utensilien von Fleischfressern auf.

Botanischer Fleischfresser hat sich in mehreren unabhängigen Familien entwickelt, die während der gesamten Angiospermen-Phylogenie gespickt sind. Dies zeigt, dass fleischfressende Merkmale mehrmals konvergiert wurden, um ähnliche Morphologien in unterschiedlichen Familien zu erzeugen. Die Ergebnisse der 2017 veröffentlichten Gentests ergaben ein Beispiel für eine konvergente Evolution - ein Verdauungsenzym mit denselben funktionellen Mutationen über nicht verwandte Linien hinweg. [41]

Fleischfressende Pflanzen sind weit verbreitet, aber eher selten. Sie sind fast ausschließlich auf Lebensräume wie Moore beschränkt, in denen die Nährstoffe im Boden äußerst begrenzt sind, in denen jedoch Sonnenlicht und Wasser leicht verfügbar sind. Nur unter solch extremen Bedingungen wird Fleischfresser in einem Ausmaß bevorzugt, das die Anpassungen vorteilhaft macht.

Der archetypische Fleischfresser, die Venusfliegenfalle, wächst in Böden mit nahezu unermesslichem Nitrat- und Kalziumgehalt. Pflanzen benötigen Stickstoff für die Proteinsynthese, Calcium für die Versteifung der Zellwände, Phosphat für die Nukleinsäuresynthese und Eisen und Magnesium für die Chlorophyllsynthese. Der Boden ist häufig durchnässt, was die Produktion toxischer Ionen wie Ammonium begünstigt, und sein pH-Wert beträgt 4 bis 5. Ammonium kann von Pflanzen als Stickstoffquelle verwendet werden. Aufgrund seiner hohen Toxizität sind die Konzentrationen jedoch hoch genug, um gedüngt zu werden sind auch hoch genug, um Schaden zu verursachen.

Der Lebensraum ist jedoch warm, sonnig, ständig feucht und die Pflanze ist relativ wenig Konkurrenz durch geringes Wachstum Sphagnum Moos. Fleischfresser kommen jedoch auch in sehr atypischen Lebensräumen vor. Drosophyllum lusitanicum wird um Wüstenränder und gefunden Pinguicula valisneriifolia auf Kalksteinfelsen (kalziumreich). [42]

In allen untersuchten Fällen ermöglicht Fleischfresser das Wachstum und die Vermehrung von Pflanzen unter Verwendung von Tieren als Quelle für Stickstoff, Phosphor und möglicherweise Kalium. [43] [44] [45] Es gibt jedoch ein Spektrum der Abhängigkeit von tierischer Beute. Pygmäen-Sonnentau kann kein Nitrat aus dem Boden verwenden, da ihnen die erforderlichen Enzyme fehlen (insbesondere Nitratreduktase). [46] Gemeinsame Butterkraut (Pinguicula vulgaris) können anorganische Stickstoffquellen besser als organische Quellen verwenden, jedoch ist eine Mischung aus beiden bevorzugt. [43] Europäische Blasenwurzeln scheinen beide Quellen gleich gut zu nutzen. Tierbeute gleicht unterschiedliche Mängel an Bodennährstoffen aus.

Pflanzen verwenden ihre Blätter, um Sonnenlicht abzufangen. Die Energie wird verwendet, um Kohlendioxid aus der Luft mit Elektronen aus Wasser zu reduzieren, um Zucker (und andere Biomasse) und ein Abfallprodukt, Sauerstoff, bei der Photosynthese herzustellen. Ähnlich wie Tiere atmen auch Blätter, indem sie ihre Biomasse verbrennen, um chemische Energie zu erzeugen. Diese Energie wird vorübergehend in Form von ATP (Adenosintriphosphat) gespeichert, das in allen Lebewesen als Energiewährung für den Stoffwechsel fungiert. Bei der Atmung entsteht als Abfallprodukt Kohlendioxid.

Damit eine Pflanze wachsen kann, muss sie mehr Photosynthese betreiben als sie atmet. Andernfalls wird es schließlich seine Biomasse erschöpfen und absterben. Das Potenzial für Pflanzenwachstum ist die Nettophotosynthese, der gesamte Bruttogewinn an Biomasse durch Photosynthese abzüglich der durch Atmung verlorenen Biomasse. Das Verständnis von Fleischfressern erfordert eine Kosten-Nutzen-Analyse dieser Faktoren. [28]

In fleischfressenden Pflanzen wird das Blatt nicht nur zur Photosynthese, sondern auch als Falle verwendet. Das Ändern der Blattform, um sie zu einer besseren Falle zu machen, macht sie im Allgemeinen bei der Photosynthese weniger effizient. Zum Beispiel müssen Krüge aufrecht gehalten werden, damit nur ihre Opercula das Licht direkt abfangen. Die Pflanze muss außerdem zusätzliche Energie für nicht photosynthetische Strukturen wie Drüsen, Haare, Klebstoff und Verdauungsenzyme aufwenden. [47] Um solche Strukturen herzustellen, benötigt die Pflanze ATP und atmet mehr Biomasse ein. Daher hat eine fleischfressende Pflanze sowohl eine verminderte Photosynthese als auch eine erhöhte Atmung, wodurch das Wachstumspotenzial gering und die Kosten für Fleischfresser hoch sind.

Fleischfressend zu sein, lässt die Pflanze besser wachsen, wenn der Boden wenig Nitrat oder Phosphat enthält. Insbesondere eine erhöhte Zufuhr von Stickstoff und Phosphor macht die Photosynthese effizienter, da die Photosynthese davon abhängt, dass die Pflanze sehr große Mengen des stickstoffreichen Enzyms RuBisCO (Ribulose-1,5-) synthetisieren kann.bis-Phosphatcarboxylase / Oxygenase), das am häufigsten vorkommende Protein auf der Erde.

Es ist intuitiv klar, dass die Venusfliegenfalle fleischfressender ist als Triphyophyllum peltatum. Ersteres ist eine Vollzeit-Schnappfalle, letzteres ist ein Teilzeit-Fliegenpapier ohne Bewegung. Die Energie, die die Anlage beim Bauen und Betanken ihrer Falle "verschwendet", ist ein geeignetes Maß für den Fleischfresser der Falle.

Mit diesem Maß für die Investition in Fleischfresser kann ein Modell vorgeschlagen werden. [28] Oben sehen Sie eine grafische Darstellung der Kohlendioxidaufnahme (Wachstumspotenzial) gegen die Atmung der Fallen (Investition in Fleischfresser) für ein Blatt in einem sonnigen Lebensraum, der überhaupt keine Bodennährstoffe enthält. Die Atmung ist eine gerade Linie, die unter der horizontalen Achse abfällt (die Atmung erzeugt Kohlendioxid). Die Brutto-Photosynthese ist eine gekrümmte Linie über der horizontalen Achse: Mit zunehmender Investition steigt auch die Photosynthese der Falle, da das Blatt eine bessere Versorgung mit Stickstoff und Phosphor erhält. Schließlich wird ein anderer Faktor (wie Lichtintensität oder Kohlendioxidkonzentration) die Photosynthese stärker einschränken als die Stickstoff- oder Phosphorversorgung. Infolgedessen erhöht eine Erhöhung der Investition nicht das Wachstum der Pflanze. Die Nettoaufnahme von Kohlendioxid und damit das Wachstumspotenzial der Pflanze muss positiv sein, damit die Pflanze überleben kann. Wo dies der Fall ist, gibt es eine breite Investitionsspanne, und es gibt auch ein Optimum ungleich Null. Pflanzen, die mehr oder weniger als dieses Optimum investieren, nehmen weniger Kohlendioxid auf als eine optimale Pflanze und wachsen daher weniger gut. Diese Pflanzen sind selektiv benachteiligt. At zero investment the growth is zero, because a non-carnivorous plant cannot survive in a habitat with absolutely no soil-borne nutrients. Such habitats do not exist, so for example, Sphagnum absorbs the tiny amounts of nitrates and phosphates in rain very efficiently and also forms symbioses with diazotrophic cyanobacteria.

In a habitat with abundant soil nutrients but little light (as shown above), the gross photosynthesis curve will be lower and flatter, because light will be more limiting than nutrients. A plant can grow at zero investment in carnivory this is also the optimum investment for a plant, as any investment in traps reduces net photosynthesis (growth) to less than the net photosynthesis of a plant that obtains its nutrients from soil alone.

Carnivorous plants exist between these two extremes: the less limiting light and water are, and the more limiting soil nutrients are, the higher the optimum investment in carnivory, and hence the more obvious the adaptations will be to the casual observer.

The most obvious evidence for this model is that carnivorous plants tend to grow in habitats where water and light are abundant and where competition is relatively low: the typical bog. Those that do not tend to be even more fastidious in some other way. Drosophyllum lusitanicum grows where there is little water, but it is even more extreme in its requirement for bright light and low disturbance than most other carnivores. Pinguicula valisneriifolia grows in soils with high levels of calcium but requires strong illumination and lower competition than many butterworts. [48]

In general, carnivorous plants are poor competitors, because they invest too heavily in structures that have no selective advantage in nutrient-rich habitats. They succeed only where other plants fail. Carnivores are to nutrients what cacti are to water. Carnivory only pays off when the nutrient stress is high and where light is abundant. [49] When these conditions are not met, some plants give up carnivory temporarily. Sarracenia spp. produce flat, non-carnivorous leaves (phyllodes) in winter. Light levels are lower than in summer, so light is more limiting than nutrients, and carnivory does not pay. The lack of insects in winter exacerbates the problem. Damage to growing pitcher leaves prevents them from forming proper pitchers, and again, the plant produces a phyllode instead.

Many other carnivores shut down in some seasons. Tuberous sundews die back to tubers in the dry season, bladderworts to turions in winter, and non-carnivorous leaves are made by most butterworts and Cephalotus in the less favourable seasons. Utricularia macrorhiza varies the number of bladders it produces based on the expected density of prey. [50] Part-time carnivory in Triphyophyllum peltatum may be due to an unusually high need for potassium at a certain point in the life cycle, just before flowering.

The more carnivorous a plant is, the less conventional its habitat is likely to be. Venus flytraps live in a very specialised habitat, whereas less carnivorous plants (Byblis, Pinguicula) are found in less unusual habitats (i.e., those typical for non-carnivores). Byblis und Drosophyllum both come from relatively arid regions and are both passive flypapers, arguably the lowest maintenance form of trap. Venus flytraps filter their prey using the teeth around the trap's edge, so as not to waste energy on hard-to-digest prey. In evolution, laziness pays, because energy can be used for reproduction, and short-term benefits in reproduction will outweigh long-term benefits in anything else.

Carnivory rarely pays, so even carnivorous plants avoid it when there is too little light or an easier source of nutrients, and they use as few carnivorous features as are required at a given time or for a given prey item. There are very few habitats stressful enough to make investing biomass and energy in trigger hairs and enzymes worthwhile. Many plants occasionally benefit from animal protein rotting on their leaves, but carnivory that is obvious enough for the casual observer to notice is rare. [51]

Bromeliads seem very well preadapted to carnivory, but only one or two species can be classified as truly carnivorous. By their very shape, bromeliads will benefit from increased prey-derived nutrient input. In this sense, bromeliads are probably carnivorous, but their habitats are too dark for more extreme, recognisable carnivory to evolve. Most bromeliads are epiphytes, and most epiphytes grow in partial shade on tree branches. Brocchinia reducta, on the other hand, is a ground dweller.

Many carnivorous plants are not strongly competitive and rely on circumstances to suppress dominating vegetation. Accordingly, some of them rely on fire ecology for their continued survival.

For the most part carnivorous plant populations are not dominant enough to be dramatically significant, ecologically speaking, but there is an impressive variety of organisms that interact with various carnivorous plants in sundry relationships of kleptoparasitism, commensalism, and mutualism. For example, small insectivores such as tree frogs often exploit the supply of prey to be found in pitcher plants, and the frog Microhyla nepenthicola actually specialises in such habitats. Certain crab spiders such as Misumenops nepenthicola live largely on the prey of Nepenthes, and other, less specialised, spiders may build webs where they trap insects attracted by the smell or appearance of the traps some scavengers, detritivores, and also organisms that harvest or exploit those in turn, such as the mosquito Wyeomyia smithii are largely or totally dependent on particular carnivorous plants. Plants such as Roridula species combine with specialised bugs (Pameridea roridulae) in benefiting from insects trapped on their leaves.

Associations with species of pitcher plants are so many and varied that the study of Nepenthes infauna is something of a discipline in its own right. Camponotus schmitzi, the diving ant, has an intimate degree of mutualism with the pitcher plant Nepenthes bicalcarata it not only retrieves prey and detritus from beneath the surface of the liquid in the pitchers, but repels herbivores, and cleans the pitcher peristome, maintaining its slippery nature. The ants have been reported to attack struggling prey, hindering their escape, so there might be an element of myrmecotrophy to the relationship. Numerous species of mosquitoes lay their eggs in the liquid, where their larvae play various roles, depending on species some eat microbes and detritus, as is common among mosquito larvae, whereas some species of Toxorhynchite also breed in pitchers, and their larvae are predators of other species of mosquito larvae. Apart from the crab spiders on pitchers, an actual small, red crab Geosesarma malayanum will enter the fluid, robbing and scavenging, though reputedly it does so at some risk of being captured and digested itself. [51]

Nepenthes rajah has a remarkable mutualism with two unrelated small mammals, the mountain treeshrew (Tupaia montana) and the summit rat (Rattus baluensis). The tree shrews and the rats defecate into the plant's traps while visiting them to feed on sweet, fruity secretions from glands on the pitcher lids. [52] The tree shrew also has a similar relationship with at least two other giant species of Nepenthes. More subtly, Hardwicke's woolly bat (Kerivoula hardwickii), a small species, roosts beneath the operculum (lid) of Nepenthes hemsleyana. [53] The bat's excretions that land in the pitcher pay for the shelter, as it were. To the plant the excreta are more readily assimilable than intact insects would be.

There also is a considerable list of Nepenthes endophytes these are microbes other than pathogens that live in the tissues of pitcher plants, often apparently harmlessly.

Another important area of symbiosis between carnivorous plants and insects is pollination. While many species of carnivorous plant can reproduce asexually via self-pollination or vegetative propagation, many carnivorous plants are insect-pollinated. [54] Outcross pollination is beneficial as it increases genetic diversity. This means that carnivorous plants undergo an evolutionary and ecological conflict often called the pollinator-prey conflict. [54] There are several ways by which carnivorous plants reduce the strain of the pollinator-prey conflict. For long-lived plants, the short-term loss of reproduction may be offset by the future growth made possible by resources obtained from prey. [54] Other plants might "target" different species of insect for pollination and prey using different olfactory and visual cues. [54]

Approximately half of the plant species assessed by the IUCN are considered threatened (vulnerable, endangered or critically endangered). Common threats are habitat loss as a result of agriculture, collection of wild plants, pollution, invasive species, residential and commercial development, energy production, mining, transportation services, geologic events, climate change, severe weather, and many other anthropogenic activities. [55] Species in the same genus were proven to face similar threats. Threat by continent is deemed highly variable, with threats found for 19 species in North America, 15 species in Asia, seven species in Europe, six species in South America, two species in Africa, and one species in Australia Indicator species' such as Sarracenia reveal positive associations with regard to these threats. Certain threats are also positively correlated themselves, with residential and commercial development, natural systems modifications, invasive species, and pollution having positive associations. Conservation research is aiming to further quantify the effects of threats, such as pollution, on carnivorous plants, as well as to quantify the extinction risks. Only 17% of species had been assessed as of 2011, according to the IUCN. [56] Carnivorous plant conservation will help maintain important ecosystems and prevent secondary extinctions of specialist species that rely on them [11] such as foundation species which may seek refuge or rely on certain plants for their existence. Research suggests a holistic approach, targeted at the habitat-level of carnivorous plants, may be required for successful conservation. [57]

The classification of all flowering plants is currently in a state of flux. In the Cronquist system, the Droseraceae and Nepenthaceae were placed in the order Nepenthales, based on the radial symmetry of their flowers and their possession of insect traps. The Sarraceniaceae was placed either in the Nepenthales, or in its own order, the Sarraceniales. The Byblidaceae, Cephalotaceae, and Roridulaceae were placed in the Saxifragales and the Lentibulariaceae in the Scrophulariales (now subsumed into the Lamiales [58] ).

In more modern classification, such as that of the Angiosperm Phylogeny Group, the families have been retained, but they have been redistributed amongst several disparate orders. It is also recommended that Drosophyllum be considered in a monotypic family outside the rest of the Droseraceae, probably more closely allied to the Dioncophyllaceae. The current recommendations are shown below (only carnivorous genera are listed):


Araujia Species, Bladder Vine, Cruel Plant, Moth Plant, Poor Man's Stephanotis, White Bladderflower

Familie: Apocynaceae (a-pos-ih-NAY-see-ee) (Info)
Gattung: Araujia (ar-RAW-jee-uh) (Info)
Spezies: sericifera (ser-ik-IF-er-uh) (Info)
Synonym:Araujia albens
Synonym:Araujia calycina
Synonym:Araujia hortorum
Synonym:Araujia undulata

Kategorie:

Wasserbedarf:

Durchschnittlicher Wasserbedarf Wasser überschwemmt regelmäßig nicht

Sonnenaussetzung:

Laub:

Laubfarbe:

Höhe:

Abstand:

Widerstandsfähigkeit:

USDA Zone 10a: bis -1,1 ° C (30 ° F)

USDA Zone 10b: bis 1,7 ° C (35 ° F)

USDA Zone 11: über 4,5 ° C (40 ° F)

Wo man wachsen kann:

Suitable for growing in containers

Achtung:

Handling plant may cause skin irritation or allergic reaction

Blütenfarbe:

Blütenmerkmale:

Blütengröße:

Blütezeit:

Andere Details:

May be a noxious weed or invasive

PH-Anforderungen des Bodens:

Patentinformation:

Vermehrungsmethoden:

From seed sow indoors before last frost

Samen sammeln:

Lassen Sie die Schoten beim Aufbrechen der Pflanze trocknen, um Samen zu sammeln

Regional

Diese Pflanze soll in folgenden Regionen im Freien wachsen:

Beulaville, North Carolina

Johns Island, South Carolina

Anmerkungen der Gärtner:

On Apr 28, 2011, StonoRiver from Johns Island, SC wrote:

I've found this plant to be completely manageable in zone 8A, but in warmer climes I can see where it might be a problem. It stops flowering/growing here in November/December, so it never forms seed pods. Will die to the ground in bad winter years, but comes back reliably from the roots every time, and grows rapidly back to almost it's original size in a few months. Mine grows in light shade.

On Oct 19, 2010, johnthelandlord from Los Angeles, CA wrote:

It took me a while to figure what this was out, it started growing in a section of my apt buildings courtyard. At first it just had the flowers, now it has these large funky fruits on it. It seems to grow very fast and likes to spin around and choke the other plants around it.

It seems to be popping up all over this one area..lots of new shoots everywhere.

I am considering putting an end to it. Also, its EXTREMELY hard to break the vines buy trying to pull them off. This stuff is like nylon!

On Sep 8, 2010, Xeramtheum from Summerville, SC (Zone 8a) wrote:

For me in zone 8a this is an aphid and ant magnet.

On Apr 11, 2010, nomosno from San Diego, CA (Zone 10b) wrote:

I've had a horrible experience with this plant! I understand perfectly why it is called Cruel Plant. I picked up a seed pod from the Wild Animal Park in San Diego and planted the seeds. It sprouted easily and I planted the seedlings next to a trellis that I hoped this plant would grow onto. And grow it did, within a year it fully covered it and by the next year it started to produce seed pods. The pods, when ripe, open up and release hundreds of flying seeds into the air, with dozens of seed pods you begin to get inundated with seedlings everywhere. Trying to control the plant by cutting it back is hampered by the fact that it releases a copious amount of corrosive white sticky sap from every cut surface, which gets into your tools, and onto your body. Try to do this with the vines growing. read more overhead on the trellis! You practically have to wear protective clothing to deal with this monster. I finally destroyed it about a year ago in a heroic battle, I still wage fights against the seedlings that pop up everywhere. This plant is not for a typical backyard in climates where it survives outside.

On Oct 27, 2009, fixpix from Weston-super-Mare,
United Kingdom wrote:

just here to say one of the pics is in fact another plant. i think it's the 5th from top.
a stephanotis.
i could be wrong, but doubt it.
haven't got this plant (araujia) but got seeds and will give it a try.
CALIN

On Jun 7, 2007, seedpicker_TX from (Taylor) Plano, TX (Zone 8a) wrote:

This vine is evergreen for me in zone 8a. It may lose some leaves in January and February, but never is completely defoliated.
It resembles a milkweed vine, and will ooze white milky sap, if a stem is crushed, cut or broken.
Moths of all types are attracted to the white flowers which are more fragrant at night.
The flowers trap the moth by the tongue, and later release the moth, although they frequently fail to release the moth, causing its death. thus the name "cruel vine''.
Very pretty flowers and easy to grow, although considered a noxious weed in some states. I tend to this vine every morning during bloom season, to save little captors.
It begins blooming for me late May, and will continue until Fall.

Vigorous, evergreen climber from South America

Has lance shaped, pale-mid green leaves with soft hairs beneath. Bears white or pale pink, bell shaped, scented flowers with a sticky pollen.

Likes a well drained, fertile soil in sun or partial shade. Grow indoors or at least bring them indoors when frost is expected.

Don't water too heavily in winter.

The flower scent attracts pollinators, especially moths. The pollen can trap the nectar seekers but will release the insect by the following morning, earning this plant it's common name.

Can become invasive in warmer regions of California and similar climes.

Incredibly easy from seed and fast growing.


Bladderpod Plant Care

Growing bladderpod flowers is easy if you are in a warm enough zone. In fact, bladderpod plant info indicates that these desert dwellers prefer neglect. Of course, this is only once they have been established, but the plant doesn’t need supplemental fertilizer or much extra water.

Spring rains are usually sufficient to establish seedlings but a small amount of water in the hottest parts of summer will be appreciated. Keep competitive weeds away from the root zone of plants.

As an addition to the landscape, bladderpod will provide food for many birds, especially quail. The plant is also fire resistant and has no known disease problems.


How to Grow an American Bladdernut

If you want to start growing an American bladdernut tree, you’ll need to live in a fairly cool climate. According to American bladdernut information, it thrives in U.S. Department of Agriculture plant hardiness zones 4 through 7.

One reason to grow these trees is the ease of American bladdernut care. Like most native plants, American bladdernut is very undemanding. It grows in almost any soil, including moist, wet and well-drained, and also tolerates alkaline soil.

Don’t worry too much about the site. You can plant the seedling in a full sun site, a partial shade site or a full shade site. In any setting, its required care is minimal.


Araujia sericifera * Bladder Vine

Araujia sericifera is a vine in the Milkweed Family, Asclepidacea. This family has been combined with the Apocynacea, the Dogbane Family. Araujia sericifera is native to South America. The Bladder Vine grows in full sun to complete shade. Once established the plants will need little or no water. Fragrant Creamy White to Pink flowers are moth pollinated from late Spring through to Fall. This plant can be a pest but it has some redeeming aspects. It turns out the Monarch Butterfly Caterpillars love to eat the leaves. This has proven quite useful. As to the cautionary side, the Bladder Vine is easily germinated from seed that floats away on a breeze. Araujia sericifera blooms for a long period of time, meaning there will be nearby seedlings for much of the season. Araujia sericifera likes to climb things, anything up to the tops of the trees or nearby fences and shrubs. They will wrap and even strangle trees and shrubs. But hey the monarchs eat them so they have come a ways back to being on my good plant list. Another bit of good news for the Monarch's the protazoan that is dangerous for them with the tropical milkweeds is not a problem due to the tenderness to even a mild frost. The tops will die back with any significant frost but these milkweed plants are potentially root hardy into the teens

Flowers and foliage of Araujia sericifera the Bladder Vine. High resolution photos are part of our garden image collection.

A feeding brick for the Monarch Butterfly Caterpillars, they are feeding on Bladder Vine, Araujia sercifera. The Milkweed related Bladder Vine is acceptable food for the Caterpillars, though the Monarch Butterflies will not lay their eggs on this plant. They were slow to think that this would be OK until the Narrow Leaf Milkweed plant started to get pretty bare. Then at every instar level they ate the Bladder Vine with the same enthusiasm as the Tropical Milkweed plants I stuck in next. I have started propagating both the Bladder Vine and the Tropical Milkweeds from the striped bare stems that the caterpillars left me. The brick was meant to hold down the Butterfly house at first but then with the aid of a masonry bit the brick became a vase holder for the milkweed leaves and stems of plants from the garden.

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